Prader-Willi syndroom is een zeldzame genetische aandoening die invloed heeft op de ontwikkeling en het metabolisme van een persoon. Het wordt veroorzaakt door een probleem met een aantal genen op chromosoom 15, wat leidt tot verschillende symptomen en medische problemen.
Mensen met Prader-Willi syndroom hebben vaak ook specifieke fysieke kenmerken, zoals een smal hoofd, smalle mond en amandelvormige ogen. Ze kunnen ook kleine handen en voeten hebben, evenals een ongewoon hoge pijndrempel.
